Viện nghiên cứu Sâm và Dược liệu Việt Nam sắp đi vào hoạt động

Người viết: Dược sĩ Đỗ Việt Hà · Ngày đăng: 12/11/2026

Viện nghiên cứu Sâm và Dược liệu Việt Nam (VIGH) tại Khu công nghệ cao Hòa Lạc đã hoàn thiện khoảng 90% khối phòng thí nghiệm. Khối phòng thí nghiệm dự kiến chạy thử hệ thống vào đầu tháng 12/2026. Xưởng sản xuất thử thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK) chạy thử vào giữa tháng 12/2026. Thái Minh Hitech dự kiến hoàn tất thẩm định nội bộ vào đầu tháng 1/2027 để chuẩn bị đánh giá GMP dây chuyền TPBVSK.

Viện nghiên cứu Sâm và Dược liệu Việt Nam là gì?

Viện nghiên cứu Sâm và Dược liệu Việt Nam là cơ sở nghiên cứu sâm và dược liệu do Thái Minh Hitech đầu tư tại Khu công nghệ cao Hòa Lạc. Tên tiếng Anh của Viện là Vietnam Institute of Ginseng and Herbal Medicine (VIGH). Dự án được cấp quyết định chấp thuận chủ trương đầu tư vào tháng 7/2023. Mục tiêu của Viện là nâng tầm ngành sâm Việt Nam bằng khoa học và công nghệ.

Từ đó, Viện tập trung vào ba hướng việc:

• Nghiên cứu chuyên sâu về sâm Việt Nam và các dược liệu bản địa.
• Kiểm nghiệm, chuẩn hóa chất lượng nguyên liệu và sản phẩm.
• Phát triển công thức, sản xuất thử trước khi chuyển giao lên quy mô công nghiệp.

Viện gồm những khối công trình nào?

Viện gồm ba nhóm công trình: nhà nghiên cứu, nhà văn phòng và các hạng mục phụ trợ. Mỗi khối đảm nhận một chức năng riêng.

• Nhà nghiên cứu: khối công trình chính phục vụ nghiên cứu, kiểm nghiệm và sản xuất thử.
• Nhà văn phòng: gồm sảnh tiếp đón, khu làm việc và hội trường.
• Hạng mục phụ trợ: gồm nhà bảo vệ, nhà phụ trợ, bể nước sinh hoạt, bể phòng cháy chữa cháy và hệ thống xử lý nước thải.

Mặt ngoài hai khối nhà chính đã hoàn thiện sơn phủ. Khu cảnh quan quanh công trình đang được trồng cây xanh.

Viện gồm những phòng chức năng nào?

Viện gồm bốn phòng chức năng chính: phòng kiểm nghiệm, phòng chiết xuất và đánh giá tác dụng trên tế bào, phòng R&D và xưởng sản xuất thử TPBVSK. Các phòng này tạo thành một chuỗi khép kín, từ phân tích nguyên liệu đến sản xuất thử.

Phòng kiểm nghiệm làm nhiệm vụ gì?

Phòng kiểm nghiệm kiểm tra chất lượng nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm theo tiêu chuẩn đã công bố. Đây là khâu bảo đảm dữ liệu chất lượng cho toàn bộ hoạt động nghiên cứu.

Thái Minh Hitech có kinh nghiệm vận hành phòng kiểm nghiệm theo chuẩn quốc tế. Phòng kiểm nghiệm của công ty đạt tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 từ đầu tháng 2/2021.

Phòng chiết xuất và đánh giá tác dụng trên tế bào làm gì?

Phòng chiết xuất tách các nhóm hoạt chất từ sâm và dược liệu, sau đó đánh giá tác dụng sinh học của dịch chiết trên mô hình tế bào. Kết quả trên tế bào là bước sàng lọc ban đầu, trước khi lựa chọn hướng nghiên cứu tiếp theo.

Phòng R&D được xây dựng theo tiêu chuẩn nào?

Phòng R&D được thiết kế, xây dựng theo tiêu chuẩn GMP. Khu vực này dùng vách và trần panel phòng sạch, sàn sơn epoxy, cửa phòng sạch và hệ thống điều hòa riêng.

Xưởng sản xuất thử TPBVSK có vai trò gì?

Xưởng sản xuất thử TPBVSK dùng để sản xuất các lô thử nghiệm, kiểm chứng công thức và quy trình trước khi chuyển giao lên dây chuyền công nghiệp. Xưởng cũng được thiết kế, xây dựng theo tiêu chuẩn GMP.

Khi nào Viện đi vào hoạt động?

Viện dự kiến hoàn tất chạy thử và thẩm định nội bộ vào đầu tháng 1/2027, sau đó chuẩn bị đánh giá GMP dây chuyền TPBVSK. Lộ trình gồm ba mốc chính.

Khối phòng thí nghiệm chạy thử khi nào?

Khối phòng thí nghiệm dự kiến chạy thử hệ thống vào đầu tháng 12/2026. Khối này gồm phòng kiểm nghiệm, phòng chiết xuất và đánh giá tác dụng trên tế bào, phòng R&D, đã hoàn thiện khoảng 90%.

Xưởng sản xuất thử chạy thử khi nào?

Xưởng sản xuất thử TPBVSK dự kiến chạy thử hệ thống vào giữa tháng 12/2026. Các hạng mục cơ điện, điều hòa thông gió và hệ thống xử lý khí thải đang được hoàn thiện.

Khi nào hoàn tất thẩm định nội bộ?

Thẩm định nội bộ dự kiến hoàn tất vào đầu tháng 1/2027. Sau mốc này, Thái Minh Hitech chuẩn bị hồ sơ để đề nghị đánh giá GMP dây chuyền TPBVSK.

Vì sao Viện áp dụng GMP ngay từ khâu nghiên cứu?

Viện áp dụng GMP từ khâu nghiên cứu để kết quả trong phòng thí nghiệm chuyển được lên sản xuất lớn với chất lượng nhất quán. GMP (Thực hành sản xuất tốt) là hệ thống yêu cầu về nhà xưởng, thiết bị, con người, quy trình và hồ sơ trong sản xuất.

Khi phòng R&D và xưởng sản xuất thử cùng vận hành theo GMP, Viện có ba lợi ích:

• Rút ngắn thời gian chuyển giao từ công thức thử nghiệm sang sản xuất công nghiệp.
• Giữ dữ liệu nghiên cứu, hồ sơ lô thử đồng bộ với yêu cầu của cơ sở sản xuất.
• Giảm sai lệch về chất lượng giữa lô thử và lô thương mại.

Bên cạnh hoạt động nghiên cứu, Viện còn có khu văn phòng và hội trường phục vụ làm việc, đào tạo và hội thảo chuyên môn.

Viện nghiên cứu Sâm và Dược liệu Việt Nam khác gì phòng R&D của một nhà máy?

Viện có phạm vi nghiên cứu rộng hơn, đi từ dược liệu đến tác dụng sinh học. Phòng R&D của nhà máy thường chỉ phát triển sản phẩm cho dây chuyền hiện có. Sự khác biệt thể hiện ở hai điểm.

Phạm vi nghiên cứu khác nhau thế nào?

Viện bao trùm cả chuỗi chiết xuất, đánh giá tác dụng trên tế bào, kiểm nghiệm và sản xuất thử. Ngược lại, phòng R&D của nhà máy chủ yếu tập trung vào công thức và quy trình sản xuất.

Viện kết nối với vùng trồng và nhà máy ra sao?

Viện là mắt xích giữa vùng trồng dược liệu và nhà máy sản xuất trong chuỗi sâm và dược liệu của Thái Minh. Chuỗi này gồm vùng trồng công nghệ cao, Viện nghiên cứu và nhà máy sản xuất của Thái Minh Hitech. Nhờ đó, Viện nghiên cứu Sâm và Dược liệu Việt Nam cung cấp bằng chứng khoa học cho các sản phẩm từ sâm và dược liệu Việt.

Câu hỏi thường gặp

VIGH là viết tắt của gì?

VIGH là viết tắt của Vietnam Institute of Ginseng and Herbal Medicine, tên tiếng Anh của Viện nghiên cứu Sâm và Dược liệu Việt Nam.

Viện nghiên cứu Sâm và Dược liệu Việt Nam đặt ở đâu?

Viện đặt tại Khu công nghệ cao Hòa Lạc, Hà Nội. Chủ đầu tư là Công ty Cổ phần Công nghệ cao Thái Minh (Thái Minh Hitech).

Khi nào dây chuyền TPBVSK được đánh giá GMP?

Thái Minh Hitech chuẩn bị đề nghị đánh giá GMP sau khi hoàn tất thẩm định nội bộ, dự kiến vào đầu tháng 1/2027. Thời điểm đánh giá phụ thuộc lịch của cơ quan có thẩm quyền.

Viện có nhận hợp tác nghiên cứu, chuyển giao công nghệ không?

Có, Viện nhận hợp tác nghiên cứu và chuyển giao công nghệ. Hình thức hợp tác cụ thể sẽ được công bố khi Viện chính thức đi vào hoạt động.

Nguồn tham khảo

• Giới thiệu Dược phẩm Thái Minh – Brands Vietnam (https://www.brandsvietnam.com/jobs/Thaiminh)
• Dược phẩm Thái Minh góp phần phát triển bền vững sâm Lai Châu – VietNamNet (https://vietnamnet.vn/duoc-pham-thai-minh-gop-phan-phat-trien-ben-vung-sam-lai-chau-2220197.html)
• Thông tin tiến độ dự án do Ban quản lý dự án Thái Minh Hitech cung cấp, tháng 11/2026.